(完整版)内部审核方案

(完整版)内部审核方案 XXXXXXXXX有限公司内部审核方案文件编号版本/修改状态页码修改内容概述第1页共7页发行日期编制/修改人A/1制定审核审批[ob下面是小编为大家整理的(完整版)内部审核方案 ,供大家参考。

　　XXXXXXXXX有限公司

　　内部审核方案

　　文件编号

　　版本

　　/修改状态

　　页码

　　修改内容概述

　　发行日期

　　编制/修改人

　　A/1制定

　　审核

　　审批

　　文件编号

　　版本编号

　　XXXXXXXXXXX有限公司

　　文件名称

　　、目的：

　　内部审核方案

　　A/1发行日期

　　页码

　　为确保公司建立实施的IATF16949:2016、ISO9001：2015质量管理体系要求能充分性、有效性和

　　符合性的进行运行，通过内部审核进行评价，特制定此方案。

　　二、适用范围：

　　适用于公司展开的体系审核、制造过程审核及产品审核和对外供方进行的体系审核。

　　三、职责：

　　1.体系：负责根据总公司的内部审核计划及审核方案要求，制定内部审核方案；

　　2.质量总负责人：负责对内部审核方案的审批，并确定审核组长及审核员；

　　3.审核组长：负责制定审核方案的实施计划，4.审核员：负责对实施计划的实施；

　　5.各部门：负责应对审核工作，积极配合内审，确认管理体系的持续有效运行，并对审核小组工作给

　　予支持。

　　四、审核方案的分类：

　　审核方案分为：质量体系审核、制造过程审核、产品审核、二方审核

　　五、质量体系审核方案：

　　1审核目的：

　　对质量体系进行系统、独立的检查和评价，以验证质量活动和有关结果是否符合计划安排的要求；

　　以及对供应商产品的过程进行审核，使过程达到受控和有能力，以保证对顾客所有要求的符合程

　　度。

　　2.审核范围：

　　IATF16949:2016&ISO9001:2015体系标准要求；公司质量手册、程序文件所涉及的部门和全部要

　　素。

　　3.审核依据：

　　a)IATF16949:2016&ISO9001:2015质量管理体系标准；

　　b)公司新版质量手册、质量体系运行程序文件、控制计划

　　作业标准等；

　　c)相关产品的技术规范、法律法规；

　　d)顾客要求(特定要求)。

　　4.审核方式及说明：

　　a)采用

　　IATF要求的过程审核方式，并结合听、查、看的方式进行现场审核；

　　b)任何过程、方针目标、职责权限、内部沟通、人力资源管理、基础设施、工作环境、外来文件

　　与记录控制、持续改进都会在相关部门进行审核；

　　c)生产现场均会涉及到不合格品控制，标识和可追溯性控制审核；

　　d)重点关系风险、内部绩效、顾客满意度、顾客抱怨、重要过程。

　　文件编号

　　版本编号

　　XXXXXXXXXXX有限公司

　　文件名称

　　内部审核方案

　　A/1发行日期

　　页码

　　5审核频次及优先级：

　　按以下评分要求进行确定：

　　项目

　　评价内容

　　评分标准（分）

　　是否接受过顾客投诉或退

　　货

　　接受过退货

　　接受过投诉

　　未接受过投

　　诉和退货

　　过程风险

　　被开过严重不符合

　　或同上一年审核（一、二三方）

　　开被开过一般不

　　符合未被开过不

　　符合个过程超过两

　　个一般不过不符合项报告

　　项

　　项

　　符合

　　顾客或相关方对我公司的评价趋势向下

　　趋势平缓

　　趋势向上

　　外部绩效

　　趋势

　　趋势

　　该绩效指标趋势变化

　　内部绩效

　　趋势

　　评分说明：

　　KPI值未达到目标

　　KPI值达到目标

　　KPI值超过目

　　标

　　a）

　　单项得

　　3分或总分大于

　　8分的，每年审核一次且优先审核（如

　　SPCOPMO同P时需审核，则先审

　　核

　　MOP再审

　　COP，最后审

　　SOP）；总分

　　6-8分的，每两年审核一次；小于等于

　　5分的，每三年审

　　核一次.

　　b）

　　三个日历年必须全过程审核，审核应覆盖所有过程

　　/场所/班次

　　c）

　　每年年初制定年度审核计划时，按公司上年度的情况按本表进行评价，根据评价的结果制定体

　　系审核计划，若过程运行中出现单项得

　　3分情况，将调整审核计划。

　　6.审核安排：

　　具体按《年度审核计划》和《体系审核实施计划》要求执行。

　　六、制造过程审核：

　　1审核目的：

　　对产品及其过程的质量能力进行评定。从产品过程设计开发到生产检验包装，以管理过程、关键

　　过程、支持过程进行审核，了解过程的有效性和符合性。

　　2.审核范围：

　　覆盖本公司所有生产过程，从原材料到交付过程的所有影响质量的活动

　　,包括各相关的过程和工序

　　以及顾客满意度等。

　　3.审核依据：

　　a）

　　IATF16949：2016汽车质量管理体系标准；

　　b）

　　体系文件（质量手册、程序文件、控制计划、作业指导书、质量记录；

　　c）

　　客户要求、合同及相关的法律法规；

　　d）

　　重要的产品特性、重要的过程参数（产品工艺流程图、产品图纸、控制计划、APQP）等；

　　文件编号

　　XXXXXXXXXXX有限公司

　　文件名称

　　内部审核方案

　　版本编号

　　A/1发行日期

　　页码

　　e)VDA6.3过程审核标准

　　4.审核重点关注：

　　a)关键过程，特殊过程

　　,质量不稳定，波动较大的过程；

　　b)制造过程风险分析、控制计划及相关文件执行的情况

　　5审核频次及优先级：

　　按以下评分要求进行确定：

　　评分标准(分)项目

　　评价内容

　　过程风险

　　/

　　达到目标值

　　未导致过停线

　　超过目标值

　　未导致投诉

　　停线或导致下序停线

　　该工序产品一次合格率

　　顾客投诉是该过程导致

　　导致过停线

　　低于目标值

　　该过程导致顾客

　　书该过程导致顾客

　　口面投诉

　　该过程导致顾客

　　退货

　　头投诉

　　／

　　外部绩效

　　趋势

　　顾客退货是该过程导致

　　未导致退货

　　内部绩效

　　趋势

　　评分说明：

　　该绩效指标趋势变化

　　KPI值未达到目

　　标

　　KPI值达到目标

　　KPI值超过目标

　　a)单项得

　　3分或总分大于

　　8分的，每年审核一次，总分

　　6-8分的，每两年审核一次；小于等于

　　5分

　　的，每三年审核一次；

　　b)三个日历年必须全过程审核，审核应覆盖所有过程

　　/场所/班次；

　　c)每年年初制定年度审核计划时，按公司上年度的运行情况按本表进行评价，根据评价的结果制定

　　过程审核计划，若某工序单项得分为

　　3分则优先审核该工序。

　　6.审核安排：

　　具体按《年度审核计划》和《过程审核实施计划》要求执行。

　　七、产品审核：

　　1审核目的：

　　通过对抽取的少量产品，以顾客的角度全面地对产品进行符合性检验来对质量保证的有效性进行

　　评定，并按照设定的检验流程对准备交付发运给顾客的产品进行检验，以确认是否符合技术文件、图纸规范、标准、法规以及其他额定的“质量特性”的要求，并通过其来反映产品质量趋势及重

　　点缺陷和发现体系缺陷，以便采取进一步的审核和措施。

　　2.审核范围：

　　本公司所生产的所有汽车产品。

　　3.审核依据：

　　文件编号

　　版本编号

　　XXXXXXXXXXX有限公司

　　文件名称

　　内部审核方案

　　A/1发行日期

　　页码

　　a)：2016汽车质量管理体系标准；

　　IATF1694b)公司质量管理手册、程序文件、控制计划、作业指导书、检验标准等指导文件；

　　c)产品质量特性。

　　4.审核重点关注：

　　顾客退货、顾客反馈，本年度产品出现的质量问题及顾客特殊要求

　　5审核频次及优先级：

　　按以下评分要求进行确定：

　　项目

　　产品风险

　　评价内容

　　评分标准(分)3内部绩效趋势

　　产品的关键程

　　度

　　2-4年内量产

　　未导至书面顾

　　客投诉或退货

　　4年以上

　　未引起投诉

　　未引起退货

　　超过目标值且

　　向好

　　相对较小

　　相对较少

　　是否为新产品

　　接受顾客投诉

　　接受顾客退货

　　该产品一次合格率

　　工艺实现或结构难度

　　该产品生产量

　　两年刚量产产品

　　该产品导至顾客书

　　面投诉

　　该产品导至顾客退

　　货

　　外部绩效趋势

　　总体水平低于目标

　　值

　　相对较大

　　相对较大

　　刚达目标值

　　相对一般

　　相对一般

　　评分说明：

　　a)单项得

　　3分或总分大于

　　8分的，每年审核一次，得分高者优先进行审核；总分

　　6-8分的，每两年

　　审核一次；小

　　于等5分的，每三年审核一次(适当选择部分产品审核)于

　　b)产品审核每年必须还要包括全证书范围内产品；

　　c)每年年初制定年度审核计划时，按公司现有产品上年度的情况按本表进行评价，制定产品审核计划，若过程中出现产品风险或外部投诉时单项得

　　根据评价的结果

　　3分情况，将调整审核计划。

　　6.审核安排：

　　具体按《年度审核计划》

　　、《产品审核评分一览表》和《产品审核实施计划》执行。

　　八、二方审核

　　1审核目的：

　　为供应商正常供货提供有力依据，通过对供应商进行二方审核，促使供应商能力的提升，保持与

　　公司同步发展。

　　2.审核范围：

　　本公司合格供应商或新供应商的体系资源进行考察。

　　3.审核依据：

　　a)IATF16949：

　　2016&ISO9001:2015质量管理体系标准要求；

　　b)供应商规范文件：

　　公司质量管理手册、程序文件、控制计划、作业指导书、检验标准等指导文件；

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　　c）

　　顾客的特殊要求

　　4.审核重点关注：

　　控制计划、PFME、A异常改善关闭及顾客特殊要求管控

　　5审核频次及优先级：

　　按以下评分要求进行确定：

　　项目

　　评价内容

　　评分标准（分）

　　产品风险

　　物料异常

　　常

　　未出现物料异

　　常

　　未引起投诉

　　未引起退货

　　该供应商物料连续

　　出1年内出现过

　　异现两次重大异常

　　该供应商物料导至

　　顾未导至书面顾

　　客投诉或退货

　　该供应商物料导至

　　顾客退货

　　客书面投诉

　　接受终端顾客投诉

　　终端顾客影响

　　接受终端顾客退货

　　该供应商物料准交率

　　内部绩效趋势

　　该供应商物料来料检

　　验合格率

　　供应商制造工艺变更

　　该物料订购量

　　总体水平低于目标

　　值

　　刚达目标值

　　超过目标值且

　　向好

　　供应商

　　评分说明：

　　对品质影响较大

　　相对较大

　　相对较小

　　相对一般

　　无影响

　　相对较少

　　a）

　　单项得

　　3分或总分大于

　　8分的，每年审核一次；总分

　　6-8分的，每两年审核一次；小于等于

　　分的，每三年审核一次（适当选择部分供应商进行审核）

　　b）

　　每年年初制定供应商审核计划前对公司现有合格供应商上年度的表现按本表进行评价，根据评

　　价的结果制定年度审核计划。若过程中出现产品异常较多或造成顾客重大投诉时，调整审核计

　　划。

　　6.审核安排：

　　具体按《供应商年度审核计划表》执行。

　　九、相关文件和表单：

　　1.《内部审核控制程序》

　　2.总公司《内部审核方案》

　　3.《内部审核方案评分表》

　　4.《年度审核计划》

　　5.《体系审核实施计划》

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　　6.《过程审核实施计划》

　　7.《产品审核实施计划》

　　8.《产品审核评分一览表》

　　9.《供应商年度审核计划表》

　　10.《合格供应商评分一览表》

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