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2024-04

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医院检验科托管方案(6篇)

| 来源:网友投稿

医院检验科托管方案(6篇)医院检验科托管方案  检验科方案设计要求  我院住院医技楼第三层为检验科、血库、病理科三部分,本次方案设只针对本层的检验科及输血中心,病理科不在本次方案设下面是小编为大家整理的医院检验科托管方案(6篇),供大家参考。

医院检验科托管方案(6篇)

篇一:医院检验科托管方案

  检验科方案设计要求

  我院住院医技楼第三层为检验科、血库、病理科三部分,本次方案设只针对本层的检验科及输血中心,病理科不在本次方案设计内。检验科的方案设计要求具体如下:一、检验科清洁区1、办公室:办公桌椅1套、电脑桌椅1套、资料柜3个、接待椅2张、饮水机、洗手池、长沙发、茶几2、资料、阅览室:靠墙布展览柜,电脑桌椅1套,中央设阅览桌椅3、学习会议室:桌椅60套,讲台,电脑投影设备、电视4、私人物品、休息间:60个带锁物品存放柜、饮水机4个、微波炉、消毒柜、中央餐桌椅、洗手池5、报告审打室:电脑桌椅6套、报告暂存柜3个(内科、外科、体检门急诊、)6、办公设备、杂物库房:货架若干7、值班室2间:设门铃和对讲机,床、桌、椅、贮物柜、鞋柜、电视柜

  8、洗涤室:湿鞋架、带锁鞋柜60个、雨伞挂、卫生用品、清洗槽9、电梯间入口:等待排椅、门铃分别接到检验科值班室和输血科值班室、窗口挂液晶显示屏(显示核收信息)缓冲区1、男换衣间:配洗手池6个(配热水器),壁衣勾30个、贮物柜2个、衣镜2、女换衣间:配洗手池6个(配热水器),壁衣勾30个、贮物柜2个、衣镜3、卫生间:由缓冲区到卫生间的门可上锁由缓冲区到污染区的门为感应式开闭污染区(加过道约1420m2)1、试剂耗材库房:电脑桌椅1套、点货台1张、分析天枰、货架若干、化试柜(其中带双锁1个)2、试剂冷库:保持室内2—8度,货架若干3、标本冷库:保持室内2—8度,样品架若干4、标本前处理:接收台及电脑2台、各型离心机4台,恒湿水箱3台、生物安全柜2台、水槽

  5、纯净水中心:输水管布到微生物、P2+、化学发光、时间分辨、酶免、特定蛋白、生化1、生化2

  6、急诊室:工作台、电脑3台、干式生化仪、RELIA仪、血气分析、电解质分析仪、血细胞分析、血凝仪、显微镜、冰箱3台、水槽

  7、体液室:工作台、全自动尿沉渣分析仪2台、大便分析仪、电脑3台、台式离心机、显微镜、相差显微镜、冰箱、水槽

  8、临检区:血细胞分析仪2台、血凝仪2台、电脑4台、血流变仪、血沉仪、离心机、显微镜2台、冰箱4台、杂项操作台、水槽等

  9、形态:显微数码摄像系统2台、电脑2台、标本保存柜、试剂柜、操作台、水槽等

  10、流式细胞术:流式细胞仪、电脑1台、电热恒温水箱2台、离心机、冰箱2台、操作台、水槽等

  11、遗传室:CO2培养箱、操净工作台、荧光倒置显微摄像系统、分析天枰、冰箱2台、低温冰柜、试剂柜2个

  12、PCR室:试剂贮存准备区、标本准备区、扩增区、产物分析区。有离心机3台、水箱2台、生物安全柜、酶标仪、洗板机、干燥箱、电泳仪、分子杂交仪、基因芯片阅读器、电脑2台

  13、生化室:生化分析仪2台、全自动电泳仪、金属微量元素测定仪2台,冰箱8个、恒温水箱2台、小型离心机2台、电脑6台、操作台、文件柜2个、水槽等

  14、免疫室:全自动酶标仪、特定蛋白分析仪、化学发光仪、时间分辨荧光免疫分析仪、洗板机2台、恒温水箱2台、冰箱8个、电脑5台、操作台、小型离心机2台、转移脱色摆床、振荡器、荧光显微镜、文件柜、水槽等

  15、放射免疫测定室:全自动放免γ测定仪1台、电脑1台、操作台、离心机、冰箱、水槽等

  16、HIV室:生物安全柜、酶标仪、洗板机、离心机、冰箱、恒温水箱、电脑、操作台、甩板机、水槽等

  17、微生物:显微摄像系统、电脑5台、天枰、电磁炉、冰箱5台、生物安全柜3台、超净工作台2个、一般培养箱4台、CO2培养箱、真菌培养箱、3D快速培养仪、细菌鉴定仪2台、洗消间

  18、结核专用实验室:显微镜摄像系统、电脑、冰箱2台、低温冰柜、生物安全柜3台、普通培养箱2台、3D快速培养仪、洗消间等

  19、洗涤、消毒室:工作台、酸缸2个、立式高压消毒器3台、电热烤箱3台、长洗涤槽等

  PCR、P2+为独立空调,其它区域用中央空调,生化、免疫、急诊室另加独立空调;

  污染区用空气消毒机消毒(按标准设置足够数量),污染区空气高空排放;

  污染区工作台面和地板耐酸碱,墙面、地板无缝隙,圆边角处理便于清洗消毒;

  生化分析仪、血细胞分析仪、血凝仪、特定蛋白分析仪、化学发光仪、全自动免疫分析仪需专设下水道并到医院的污水处理站(具体位置装修时确定);专设接地线,预埋铜板10块;生化分析仪用8平方毫米铜芯线,上列其它设备用6平方毫米铜芯线,小型设备用4平方毫米铜芯线;

  电源线、网线、电话线、闭路线、门铃线、冷热水管地排.

  二、输血中心

  1、私人物品间:内设个人物品存放柜12个

  2、库房:货物接收台、货架若干

  3、自体输血室:设休息室、输血室(清洁消毒条件优良)

  5、办公、会议和资料室:办公桌椅、电脑、会议桌椅、资料柜4个、饮水机、洗手池

  6、值班室(床、桌椅、鞋柜、电视、贮物柜2个、微波炉、消毒柜、饮水机、洗手池

  7、接血、发血室:血浆融化机、血小板保存箱、电脑、发血台、资料柜

  8、血液库房1:贮血冰箱2台

  9、血液库房2:贮血冰箱1台、低温冰柜2台

  10、配血、参比室:台式离心机、配血专用离心机、全自动卡式配血仪、电脑、试剂冰箱2台、化学试剂柜、试剂架、资料柜、分析天枰、恒温水箱、操作台、洗手池

  11、洗消室:操作台、酸缸2个、烤箱1台、高压消毒锅1台、清洗槽

  用中央空调,配血室、血库加独立空调;

  自体输血室、配血室、血库、洗消室用空气消毒机消毒(按标准设置足够数量);

  工作台面和地板耐酸碱,墙面、地板无缝隙,圆边角处理便于清洗消毒;

  贮血冰箱、低温冰柜用6平方毫米铜芯线,其它设备用4平方毫米铜芯线;

  电源线、网线、电话线、闭路线、门铃线、冷热水管地排。

  ★*********医院基建办公说明:

  我院此次所提供的图纸为检验科及输血中心的初步设想和略图,仅供

  各设计公司参考。请各设计公司从更专业的角度,充分考虑检验科及

  输血中心的工艺流程,合理布局并满足建筑、消防、医疗等相关规范

  的要求,拟出平面布局设计及工程概算。

  新医院检验科建设初步构思

  1专业分组

  2临床检验血液组、临床检验体液组、生化检验组、免疫检验组、微生物检验组、标本接收处理组、输血科、分子生物学组(PCR)、门急诊检验组(一楼)

  3专业分区

  3。1大型仪器检测区:

  3。1。1临床检验血液仪器区、生化与免疫自动化模块区、其它小型设备区

  3.1.2血液学(骨髓片)区(与体液区相连)

  3。1。3临床检验体液区、微生物检验区(分标本接种室、培养与培养物处理室、资料处理室、院感标本处理室、缓冲洗手区)

  3。1。4血清学检验区(分特殊病毒血清学与HIV初筛室、一般血清学检测室)

  3。1.5生物安全处理区(冲眼器与淋浴冲洗器)、

  3.1。6标本接收处理区

  3。1.7输血科区(分发血室、贮血室、配血室、休息室)

  3。1。8分子生物学区(PCR)

  3。1.9科研工作站(中心实验室):在PCR实验室旁边,分两间房。

  3.2后勤区:

  3.2。1纯水制造间、UPS电源间、LIS系统电脑服务器间、常温试剂耗材库、冷藏试剂库、标本冷藏保存库、洗涤与污物堆放间(含高压灭菌区)、杂物间(检验单与原始资料保存区)、污物电梯区(污的出口)

  3.3生活区:

  3.3.1主任办公室15平方、医护办公室15平方、科室会议与教学室50平方(兼资料图书室)、男/女值班室25平方、男/女卫生间(兼淋浴室,1。5平方一个、洗手一个)10平方、茶水间10平方、更衣储物室20平方(与工作区相接,可兼作为工作区与生活区的缓冲间)、2米宽走道(用于仪器进出与紧急通道)25平方。(共约170平方).洁净电梯区(生活区入口)

  3.4门急诊检验区(在一楼)

  3。4.1检验区(分:血常规区、尿/便常规区、白带/精液检验区、扩展区)

  3.4.2抽血区(分:抽血工作区、检验报告发放区、咨询导诊区、患者等候区)

  4仪器种类:

  4.1临床检验血液区:全自动血液检测系统(五分类+推片机)、五分类血细胞计数仪、全自动血凝仪、血流变仪、血沉仪、(扩展:三分类血细胞仪)。

  4.2生化与免疫自动化模块区:大型全自动生化检测模块系统、急诊全自动生化仪、大型全自动免疫分析仪、急诊全自动免疫分析仪、血气分析仪、中央工作台、冰箱3台(日常用已开盒试剂保存)、(扩展:其它生化免疫小型设备区)。

  4.3血液学(骨髓片)区:血液学显微镜检与电脑图文系统、血液学染色池(抽风柜式)。

  4。4临床检验体液区:全自动尿液分析仪、全自动尿沉渣分析仪、急诊尿液分析仪、显微镜检、大小便标本处理抽风柜。

  4.5生物安全处理区:生物安全紧急处理时用的冲眼器、直接淋浴冲洗器、(可设成半包围玻璃浴室式),需放在各室易到达区域,并且不防碍工作区工作与美观性。

  4。6微生物检验区:

  4.6。1标本接种室:标本接收窗、生物安全柜(接种用)、冰箱2台(日常用培养平板、试剂、菌种等保存)

  4.6。2培养与培养物处理室:生物安全柜(处理用)、生化培养箱2个、全自动细菌鉴定与药敏分析仪、全自动血培养仪、全自动β-D葡聚糖检测仪、染色池

  4。6.3院感标本处理室:生物安全柜(标本处理)、生化培养箱1个

  4。6.4资料处理室:电脑报告、参考书藉

  4.6.5缓冲洗手区:洗手池、冲眼器、直接淋浴器(生物安全紧急时用)

  4.7血清学检验区:

  4。7.1特殊病毒血清学(HIV初筛室):生物安全柜、水浴箱、洗板机、半自动酶标仪

  4.7.2一般血清学检测室:大型中央工作台、水浴箱2个、全自动酶标分析仪

  4.8标本接收处理区:标本接收处理工作台、集中离心机区(抽风柜式防护)、冰箱(标本暂存用)

  4.9输血科区:

  4.9.1发血室:标本接收窗、血液发放窗

  4。9.2贮血室:贮血冷冷藏冰箱、血浆贮存冷冻冰箱、

  4.9.3配血室:中央工作台、试剂冰箱2台、血浆溶解器、血小板保存器

  4。9.4休息室:输血科值班休息室

  4。10分子生物学区(PCR):按PCR认可标准设四个工作间,配备相关设备工作台等。

  4。11科研中心实验区:根据医院科研所需购买相应检测设备与材料.

  4.12门急诊检验区:(在一楼首层)

  4。12。1检验区:血常规仪2台、全自动尿液分析仪、尿沉渣分析仪、显微镜(尿/便用)、精液分析仪、显微镜(白带用)、扩展区可预留开展生化仪与免疫仪。

  4.12。2抽血区:抽血工作台(可同时开放六个抽血位)、检验报告发放电脑打印(可增设自助查询打印电脑台)、咨询导诊区、患者等候区排椅。

  5检验科构思思路:

  5。1注重生物安全:洁净区(生活区)、污染区(开放性工作区、隔离性工作区、污物处理区)完成分开。

  5。2以生活区中间通道作为新购大型仪器设备进入工作区的通道(平时封闭只作洁净区人员通道)

  5.3体液检验、微生物检验、血清学检验相对隔离(隔离性工作区)

  5.4输血科、PCR室在一侧,可做成相对独立的科室.

  5.5大型设备集中在开放性工作区。

  5。6后勤区集中在后半部、洗涤污物处理可符合生物安全处理原则。

  6注意事项:

  6.1电路:检验科内分有一般市电、UPS供电(仪器与电脑用)两套电源,要注意接地必须符合要求

  6。2水路:一般自来水、纯水供应系统、废水排放系统

  6.3空气消毒:

  6.3。1隔离性工作区、分子生物学区由紫外线灯、紫外线灯车消毒,空气抽风排放独立。

  6。3。2开放性工作区与生活区需设计空气消毒系统?

  6.4温度与湿度:

  6.4.1隔离性工作区、分子生物学区每室独立空调系统。

  6.4。2开放性工作区与生活区空调系统应与医院中央空调分开独立。

  6.4.3空调系统需可控制温度与湿度达标。

  6.5地板

  6。6工作台

篇二:医院检验科托管方案

  托管合同协议

  甲方:

  乙方:

  检验所有限公司

  1合作托管基本原则:根据新医改精神,以各级人民政府文件为依据,探索利用社会技术和资本,

  在长沙市天心区的社区卫生服务中心建立符合国家相关要求临床检验室,实现社会资源共享、质量提升促进长沙地区医疗卫生事业的健康发展。

  2合作期限:合作期限为5年,自本协议生效之日起算。合作期满后可根据双方需要续

  签。3合作内容:3.1设备管理甲方现有仪器设备保持不变,乙方有权使用甲方现有检验室仪器设备:一

  台血常规仪和一台尿液分析仪,由乙方负责调试、维护保养,与血常规和尿液分析仪配套的全部试剂和相应仪器检测用配套耗材(不包括输采血等临床耗材)由乙方提供;检验室内所用的设备所有权归属甲方。

  3.2托管业务开展范围包括:甲方临床、日常医疗业务及免费基本公共卫生服务项目所需全部临床检验项目。

  3.3甲乙双方托管范围内的日常行政、人员、设备由乙方统一管理,甲方院内收费由甲方统一管理,统一收费。

  3.4人员管理:乙方负责为托管检验科安排一名检验员(现有人员如能接受乙方实验室条件待遇,薪资安排,工作时间,同时保证业务质量则继续保留),对检验科提供相应的技术支持。3.5薪资管理:乙方为安排的一名检验员,并发放其基本工资、社保、奖金及其他福利,原则上不得低于现行标准。3.6托管检验科以甲方名义发放检验报告,甲方送到乙方实验室检测的项目以乙方名义出具检测报告。4甲方的权利及义务:4.1甲方负责为托管检验科正常运行提供供水、供电、供气、供氧、通信线路(电话和宽带等)、物业管理、照明、抽风机及普通办公设施等正常运营所需的基础建设及服务。

  4.2甲方负责托管检验科日常医疗风险管理,预防和处理可能发生的医患纠纷。如果乙方原因导致检测结果不准确(诊断差错)产生的医疗纠纷和事故,由乙方承担相应的法律责任。乙方在处理相关医疗纠纷及事故时,甲方应提供必要的配合。

  4.3甲方临床有需求,而未开展的所有检验及病理检测项目由乙方送到乙方实验室检测,更好的实现资源共享的合作目的。除与乙方合作建立的检验室外,甲方不能再建或与其他单位合作共建具备临床诊断功能的实验室。

  4.4甲方有责任尽量满足客户的服务需求,并做好结果咨询等其他相关服务,为此双方应做好事前的沟通工作。

  4.5甲方应视检验室为甲方的医技科室,纳入医院日常质量管理体系。有关甲方的医疗和日常运营要求、通知、会议及病例讨论和会诊等应及时告知甲方。

  4.6本协议有效期内,若乙方有投放检验设备于甲方实验室,甲方对乙方投放的设备具有使用权,甲方应妥善保管乙方投入的设备,未经乙方书面同意,甲方不得出租、出借、转让、抵押该设备,否则,甲方应按乙方投放设备价值赔偿损失。检验设备在合同期内实行来添去留的原则。

  5乙方的权利义务:5.1根据甲方需要,乙方建立检验室的质量体系,并接受实验室质量检验机构提供的监督检查、专业意见与建议。5.2乙方负责协助检验室临床诊疗、实验室技术建设及能力提升。5.3乙方有责任参与甲方主持召开的检验室的管理和研讨会。5.4乙方有义务将客户意见或建议反馈给甲方,有义务提供专业意见给甲方,以确保并提高检验室的检测质量及服务水平。5.5检验室产生的医疗废物由甲方处理,费用由甲方承担。5.6乙方有权查看检验室的财务信息、实验室数据等其他与检验室相关的信息。6技术和学术支持:6.1乙方有义务协助甲方进行检验学科的标准化建设,协助会议、品牌宣传等。6.2检验机构各种高端的技术平台及齐全的检测项目,可为医院服务,作为医院检验科检查项目的补充,为疾病诊断治疗提供有力支持。7财务管理:7.1收费标准:检验室展开的业务收费标准以湖南省物价核定基层医疗卫生机构的收费标准为准。7.2检验室内自行检测项目所有收入全部归乙方,之后乙方支付托管实验室收入的45%于甲方,甲方免费项目老年人健康体检乙方按15元/人;(甲方免费项目乙方按/人;甲方免费项目乙方按/人与甲方结算,建议删除)且不计算在托管实验室收入之内。

  7.3自托管实验室正式运营起,按项目业务收入情况进行双方利益分配,每月结算统计日统一定义为改约的自然天数。具体步骤为:甲方负责在每月5号之前对上月已检测的检测项目进行数量统计、金额计算并交乙方复核;乙方在2个工作日内核对完毕,乙方对检测项目数量或金额有异议的,应在5个工作日内向甲方提出异议,双方协商解决该异议。在核对双方无误后5个工作日内,乙方按约定的收益分配比例计算金额向甲方出具发票,甲方在收到发票后的3个月内按照发票金额向乙方支付上月的相关款项。逾期未付款的,甲方应支付逾期利息,利息按照每日千分之三计算。

  8保密约定:双方应对合作商谈过程中,或在建立合作关系后在合作过程中,从另一方获得的与另一方、另一方的关联方有关的经营、技术、商业、财务、广告、人事、法律和其他信息严格保密,一方未经另一方书面统一,不得将该保密信息透漏给任何第三方。9违约责任:9.1如果一方违反本协议的条款导致协议的目的不能实现,非违约方有权终止本协议,并依法要求违约方赔偿所有损失。9.2甲乙双方不得单方无故解除协议,需双方协商一致方可解约。如果一方单方无故解除协议,造成另一方损失,解除协议的一方必须赔偿另一方的全部损失。9.3甲乙双方应严格遵守保密约定,一方违反保密约定,给另一方造成损失的,违约方除应赔偿非违约方因此造成的全部损失。9.4甲方违反本协议约定另行设立或与其他单位合作共建立检验科室或实验室或将乙方能检测项目送其他机构检测的,应支付十万元作为违约金,并赔偿乙方因此造成的损失。10纠纷解决方式:双方同意因本协议产生的争议,先双方协商,协商不能解决的,向长沙市仲裁委员会申请仲裁。11协议终止:11.1双方协商一致同意终止本协议。11.2由于不可抗力(包括但不限于火灾、风灾、水灾、地震、爆炸、战争、叛乱、暴动、传染病及瘟疫、政府行为、政府命令以及其他无法遇见、无法克服、无法避免的事件和因素)导致无法履行协议的,双方可以终止协议。但乙方应在不可抗力出现后1日内及时通知对方并在15日内出具有关机关提供的情况说明。11.3本协议有效期内,任一方控股股东或实际控制人发生变更的,应及时书面通知另一方,双方的合作不因控股股东或实际控制人的变更而终止。如因为及时告知或终止本协议而造成另一方遭受损失的,变更的一方应赔偿另一方所有损失。

  11.4如因不可抗力因素导致协议终止,属于甲方、乙方的财产分别由甲方和乙方自行处置。

  12协议的效力:本协议一式肆份,双方各执贰份,双方签字并加盖公章后即生效。本协议未尽事项由甲、乙双方协商解决,并签订补充协议,补充协议与本协议具有同等法律效力。本协议附件为本协议的有效组成部分,与本协议具有同等法律效力。

  甲方(盖章):法定代表人或授权委托人(签字):

  签字日期:

  乙方(盖章):法定代表人或授权委托人(签字):

  签字日期:

篇三:医院检验科托管方案

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  医院检验病理实验室建设解决方案

  检验科是医院中接收病人血液、体液等样本,进行检验分析,并向临床医师发出检验报告的一个临床诊断科室,一个设计科学合理的实验室,能为检验人员提供一个安全、高效的工作环境。

  一、平面布局

  1、检验科宜设在门诊楼,并应自成一区,三甲医院检验科面积宜不少于1200㎡,二甲医院检验科面积宜不少于800㎡,如果检验科还承担有较多的科研、教学任务,面积还应适当增加。

  2、检验科平面布局应能清晰的分出清洁区、半污区和污染区,各域之间应有隔断隔开。清洁区主要由更衣室、办公室等组成;

  半污染区主要由试剂库、制水间等辅助功能间组成;

  污染区主要由采血室、检测实验室组成。3、检验科应人物流分开,人员和物品应有独立的出入口,特别是污物应有专用出口,且经医院的污梯送至医院集中的医疗废物存放点,不得走医院的客梯。

  4、为保证检测工作的安全,生物安全实验室应符合BSL-2级实验室的要求,在生物安全实验室的出口处应设有非手动洗手装置和紧急洗眼装置,部分高污染风险的工作应在二级生物安全柜进行。

  基本配置:

  二、洁净装饰要求

  1、墙板、顶棚材料要求易于清洗消毒、耐擦洗、不起尘、不开裂、光滑防水,常用材料为双面夹心彩钢板,防火等级不低于难燃B1级。

  2、地面材料要求无缝的防滑耐腐蚀地面,常用的装饰材料为PVC或橡胶地面,铺贴的接缝处需用同色焊条焊接并刨平。

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  3、实验室对门的要求:应能自动关闭,门上宜设观察窗,要带门锁和闭门器,门头上可加装工作状态指示灯,标明实验室是否有人工作。

  4、实验室对窗的要求:墙体上不宜设可开启的外窗,可设密闭观察窗。

  5、实验室的墙体与墙体交接处,墙体与地面交接处,墙体与顶棚的交接处均应用圆弧处理,彩钢板拼接处均应打密封胶处理,以保证实验室的气密性。

  6、实验室吊顶高度以高为宜,主实验室吊顶不能开设人孔或设备检修孔。

  7、近几年来洁净实验室装修出现的新材料:

  a.双层钢化玻璃窗加可调百叶:双层8mm厚钢化玻璃,置有可调百叶窗,可增加大厅的采光和视觉效果,置百叶窗无污染不需要清洗。

  b.快速拼装金属墙板:主要用作轻质隔墙,两侧为烤漆金属板,填充为无机镁质,与彩钢板相比具有防火等级高、色彩丰富、墙面质感好等优点。

  c.抗菌墙板:主要用于墙面装饰,在石膏板、金属板的表面涂覆高性能氟碳涂料和瓷无机涂料,表面致密不起尘,耐擦洗、耐酸碱腐蚀,且有一定的抑菌作用,可用于洁净室墙面装修。

  三、通风空调工程

  1、净化实验室应避免多个实验室共用一个空调机组的情况,单独的空调机组可有效的避免交叉污染,节约运行成本。

  2、实验室空调设计参数应参照《生物安全实验室建筑技术规》相关要求,在设计时还应考虑到生物安全柜、离心机、培养箱等设备的热、湿负荷。

  3、空气净化系统应设置粗、中、高三级空气过滤,粗效过滤器应设在新风口处,中效过滤器应在空调机组的正压段,高效过滤器应设系统的送风末端。

  4、新风口距地面高度不低于,新风口应有防雨及防鼠虫措施,应设有易拆除清洗的过滤网。

  5、实验室的排风机应与送风机连锁,排风机应先于送风机开启,后于送风机关闭,室排风管道与生物安全柜等设备的排风管道应分开设置。

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  6、净化室送排风应采用上送下排方式。室送风口和排风口布置应使室气流停滞的空间降低到最小程度。

  7、实验室的各区之间应保持不小于5Pa的压差,保证气流是从清洁区流向污染区,应在易于观察的位置设置压差表。

  8、过滤器和空调机组不能使用木制材料,应耐消毒剂腐蚀、不吸水的材料,空调机组的漏风率应小于2%。

  9、舒适性空调主要是采用风机盘管加新风系统,冬夏季使用医院集中的冷热源,如果春秋季节医院没有冷热源,可自备风冷式模块机组提供冷热源。

  四、电气工程

  检验科实验室宜按一级负荷供电,并应设置不间断电源,保证主要设备不小于30分钟的电力供应。

  1、照明系统

  a.实验室照度≥300l*缓冲间、准备间≥200l*办公区照度≥200l*采血台台面照度≥500l*。

  b.净化区应采用密闭灯具,普通实验区可根据吊顶材料选用普通灯具。

  c.实验室应配紫外线灭菌灯,可按10-15㎡配备一支紫外线灯(30W)。

  d.疏散指示灯、应急灯、出口指示灯的数量和位置应按消防相关规设计。

  2、动力配电系统

  a.在进行电气设计时应设置足够多的插座,并应提前了解实验室主要设备的用电功率,生物安全实验室应设置专用配电箱。

  b.在设计不间断电源前应与实验室负责人沟通,确定需要不间断电源供电的设备及最短供电时间,不间断电源放置的位置应通风条件良好。

  3、弱电系统

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  a.网络终端:在实验室应设置足够多的网络终端,满足实验室信息化管理的要求。

  b.门禁系统:可限制非授权人员的进入,保证实验室的安全。c.监控系统:可监控实验室人员的出入情况、日常工作情况、视频教学等。

  d.呼叫系统:实验室应设置紧急呼叫分机,呼叫主机应设在值班室。

  五、给排水及供气工程

  1、给水系统

  实验室的出口处应设有洗手装置,洗手装置应使用非手动水龙头,生物安全实验室建议配自动手消毒装置,给水材料符合国家相关要求。

  2、排水系统洁净实验室不应设置地漏,实验室排水应与生活区排水分开,应确保实验室排水进入医院污水处理站。

  3、纯水系统

  实验室主要用纯水的设备是生化仪,实验室纯水系统在设计前应与实验室负责人沟通纯水的用水点,各水点的用水量。

  六、实验室配套家具

  1、实验室家具依据其使用的材质可分为全钢家具、钢木家具、全木家具三大类,全钢家具外型美观但价格偏高,钢木家具体格适中,全木家具因其在承重、防水方面的弊端已经很少有人选用,应结合医院的预算费用选用合适的家具。

  2、实验台面材质主要由实芯理化板、环氧树脂板和千思板,因检验科实验室使用的高温设备不多,推荐使用实芯理化板台面和千思板台面。

  3、实验台在制作前应结合现场实际情况和工作需要来确定长度和款式,过多的家具会占用工作空间,家具数量不足又会影响工作开展。

  .

  z.

  -

  七、建设方的准备工作

  1、了解实验室现有的检测项目和近3年准备开展的检测项目,了解每天门诊量和医院的床位数,以确定检测实验室的功能间及面积。

篇四:医院检验科托管方案

  医学检验实验室管理规〔试行〕

  为加强对医学检验实验室的管理工作,提高医学检验水平,保证医疗质量和医疗平安,根据?执业医师法?、?医疗机构管理条例?、?病原微生物实验室生物平安管理条例?、?医疗废物管理条例?、?医疗器械监视管理条例?及?医疗机构临床实验室管理方法?等有关法律、法规,制定本规。本规适用于独立设置的对人类血液、体液、组织标本开展临床检验的医疗机构,不包括医疗机构设的医学检验科。

  一、机构管理〔一〕医学检验实验室应当制定并落实管理规章制度,执行国家制定公布或者认可的技术规和操作规程,明确工作人员岗位职责,落实医院感染预防和控制措施,保障临床检验工作平安、有效地开展。〔二〕医学检验实验室应当设置独立实验室质量平安管理部门或配备专职人员,负责实验室质量管理与控制工作,履行以下职责:1.对规章制度、技术规、操作规程的落实情况进展检查;2.对医疗质量、医院感染管理、器械和设备管理、一次性医疗器具管理等方面进展检查;3.对重点环节,以及影响诊断质量和医疗平安的高危因

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  素进展监测、分析和反应,提出预防和控制措施;4.对工作人员的职业平安防护和安康管理提供指导;5.预防控制医学检验实验室的污染物外泄及医院感染;6.对医学检验实验室的诊断报告书写、保存进展指导和

  检查,对病理检查病例信息登记进展督查,并保障登记数据的真实性和及时性;

  7.对设置的试剂、仪器耗材、辅助检查和消毒供给部门进展指导和检查,并提出质量控制改良意见和措施。

  〔三〕医学检验实验室质量平安管理人员应当具有中级以上专业技术职务任职资格,具备相关专业知识和工作经历。

  〔四〕财务部门要对实验室业务费用和检验工程费用结算进展检查,并提出调控措施。

  〔五〕后勤管理部门负责防火、防盗、医疗纠纷等平安工作。

  二、质量管理医学检验实验室应当按照以下要求开展医疗质量管理工作:〔一〕应当以ISO15189:2012为质量管理的标准,建立并实施医学检验质量管理体系,遵守相关技术规和标准,落实分析前、分析中、分析后三个阶段的质量管理制度、医学检验工程标准操作规程、检验仪器标准操作与维护规程,持

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  续改良检验质量。〔二〕可根据其他医疗机构和执业医师提出的检验申请,

  接收其提供的标本或者直接采集受检者相关标本,并向申请者提供检验报告。受检者的经治医师负责对检验结果最终解释,但必要时,医学检验实验室应当提供与检验结果相关的技术解释。具有分析前质量保证措施,制定患者准备、标本采集、标本储存、标本运送、标本接收等标准操作规程,并组织实施。

  〔三〕加强对分析中的管理,规医学检验活动,按照有关规定严格开展室质量控制。按照平安、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原那么开展检验工作,保证检验结果客观、公正,不受不当因素影响。

  〔四〕开展分析后管理,采取有效措施保证检验活动的质量满足临床医疗的需求。应当对危急值、检验周转时间、检验结果准确性等质控指标进展监控。建立检测后标本、已发出报告标准的保存时限相关管理制度。制定报告召回的管理程序,建立检验需求超过自身效劳能力的预案。

  〔五〕参加省级及以上临床检验中心组织的室间质量评价活动。对于尚无室间质量评价的工程,应当采取其他方案并提供客观证据确定检验结果的可承受性,促进临床检验结果互认。

  〔六〕医学检验技术人员应当具有相关的专业学历,并

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  取得相应专业技术职务任职资格和执业资格。〔七〕对需要检定或校准的检验仪器设备,以及对医学

  检验结果有影响的辅助设备定期进展检定或校准。〔八〕建立满足效劳质量要求的实验室信息系统,建立

  系统数据平安管理制度和应急措施。具备与所效劳的机构信息系统联网的能力。

  〔九〕建立医学检验报揭发放制度,保证医学检验报告准确、及时和信息完整。不得出具虚假检验报告。

  〔十〕医学检验报告应使用中文或者国际通用的、规的缩写。保存期限按照有关规定执行。

  〔十一〕医学检验报告或诊断报告容应当符合?病历书写根本规?等规定,至少应当包括:

  1.检查单号、标本类型、临床诊断、检验方法、仪器型号、互认工程提示。

  2.患者、性别、年龄、独立或其联锁经营医学检验实验室名称和地址、咨询。

  3.其他机构送检标本需注明送检机构名称、住院病历或者门诊病历号。

  4.检验工程、检验结果和计量单位、参考区间〔如适用〕、危急值〔如适用〕、异常结果提示。

  5.检验者、审核者、标本采集时间、接收时间、报告时间。

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  6.其他需要报告的容和备注信息,如必要时应报告与临床诊断相关重要信息。

  〔十二〕医学检验实验室在与其他类别医疗机构等建立长期合作时,应当签订合同,明确双方在分析前、分析中和分析后以及检验结果所致医疗纠纷的责任、权利和义务。开展产前筛查与诊断的医学检验实验室只能与具有产前筛查与诊断资质的医疗机构开展合作。

  〔十三〕对于连锁经营的医学检验实验室,在保证生物平安和检验质量的前提下,可以在其连锁经营的实验室之间进展标本的异地检测,并在检验报告中清晰标注实际检验实验室,便于出现过失时查找原因。

  三、平安与感染防控〔一〕医学检验实验室应当加强平安管理,强化医院感染预防与控制工作,建立并落实相关规章制度和工作规,科学设置工作流程,降低发生医院感染的风险。保障检验效劳的质量、平安,以及员工、患者和来访者的安康和平安。建立并严格遵守生物平安管理制度与平安操作规程。〔二〕应当设专人负责标本在实验室部,以及其他机构与实验室之间传递过程的生物平安工作,包括生物平安培训以及相关设备耗材的管理等。〔三〕医学检验实验室开展基因扩增、艾滋病检测、产前筛查与诊断、胚胎植入前遗传学筛查与诊断等特殊检验工

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  程,应当按照国家卫生计生委相关规定通过有关部门审核。

  〔四〕医学检验实验室的建筑布局应当遵循环境卫生学

  和医院感染管理的原那么,符合功能流程合理和洁污区域分

  开的根本要求,做到布局合理、分区明确、标识清楚。

  〔五〕医学检验实验室应当划分为医学检验功能区、辅

  助功能区和管理区。医学检验功能区包括接诊及标本接收

篇五:医院检验科托管方案

  医院检验科设备配置解决方案检验科室定义

  以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康为目的,对取自人体的标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、免疫血液学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其它检验的实验室,它可以对所有与实验研究相关的方面提供咨询服务,包括对检验结果的解释和对进一步的检验提供建议。

  检验科下设实验室

  临床常规检验室、生化实验室、免疫实验室、微生物实验室。

  检验项目

  临检检查项目:血液一般检查、尿液检查、粪便检查、体液及脑脊液检查、血栓性疾病检查、血液病形态学检查等;生化检查项目:肝功能检查、肾功能检查、血脂检查、糖代谢检查、离子检查等;免疫检查项目:特种蛋白检查、肿瘤标志物检查、感染性疾病、病毒标志物检查等;微生物实验室:临床细菌学检验、临床真菌学检验、支原体、衣原体检查等

  主要仪器设备临床常规检验室:

  一、全自动五分类血球仪希森美康全自动五分类血球仪SysmexXS-1800i参数:试剂全开放中文报告打印系统检测项目:WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,PLT,NEUT%,LYMPH%,MONO%,EO%,BASO%,NEUT#,LYMPH#,MONO#,EO#,BASO#,RDW-SD,RDW-CV,PDW*,MPV,PCT*,P-LCR*进样器/自动闭管模式:20μL末梢血预稀释模式:20μL进样器(20个样本)条形码阅读器二、全自动尿液分析仪1。日本希森美康SYSMEX尿流式分析仪

  1、可进行全自动的尿液干化学、物理特性分析检测:包括GLU、PRO、BLD、BIL、pH、

  URO、KET、NIT、LEU、SG、VC和颜色、浊度和异常发色等参数;

  2、测定原理:干化学项目采用多波长反射测定法;

  3、自动加样技术,加样前自动混匀,试纸条每个反应块单独点式加样,杜绝项目间的交

  叉污染;

  4、采用高精度加样器,根据每个反应块所含的试剂量相应准确加样,保证反应彻底性,提高检测结果准确性;5、内置试纸自动送纸机,同时容纳试纸条≥200,可随时添加;6、检测速度:240份尿液标本/小时;7、内置8英寸触摸屏,内置热敏打印机,内置条形码扫描装置(选配)自动识别样本位置及标本信息;8、具有急诊插入专用位置;9、具有定标和质控功能;10、具有联网通信功能,可与LIS和HIS系统连接;11、海量存储空间,存储数据量≥1亿个;12、自动进样装置兼容自动化流水线进样,可与全自动尿液沉渣分析仪连接成流水线系统;2。迪瑞全自动尿液分析仪H—800:干化学测试原理:试纸条---反射率测定法、比重-——折射式比重计法(选配)、浊度—-—散射法(选配)、颜色---RGB三原色法(选配)检测参数:12项:UBG、BIL、KET、BLD、PRO、NIT、LEU、GLU、SG、pH、VC、MALB检测速度:240条/小时试管架容量:11个试管架(容纳110份样本)波长:525nm、572nm、610nm、660nm样本量:4ml,吸入2ml反应时间:60秒容纳试纸:200条显示屏:5.7英寸触摸屏H—800特点:1、采用与UF一样的吸排式混匀方式;2、试纸条具有抗Vc干扰功能,可降低Vc对Glu、Bil、Nit、Bld的影响;3、能够检测微量白蛋白,提高收费;4、具有配套的阳性、阴性液体质控品.三、全自动尿沉渣分析仪1.日本希森美康SYSMEX-UF1000i尿沉渣仪处理能力:100测试/小时定量检测参数(12项):

  RBC、WBC、EC、CAST、BACT、P—CAST、SRC、YLC、CRYSTAL、SPERM、MUCUS、COND.

  研究参数信息(3项):红细胞形态学信息(血尿来源判断)、尿电导率分级、UTI信息(尿路感染致病菌初筛)数据存储:10,000个样本,24个质控文件(每个文件300个质控数据)操作及数据管理:windowsXP中文菜单用户界面进样器类型:双检测通道(沉渣通道、细菌通道)测定方式:可采用手工和自动两种进样方式任选样本量:(手动模式)800µL,(自动模式)1,200µL标准配置:主机、进样器--标配UASU-3()10管进样架),选配UASU—4(5管进样架)电脑、附件(安装软件、中文操作手册、网络线、电源线)、LabomanUriAccess2.0尿检管理软件、UFIIControl&Calibrator各1盒(由售后服务部统一领用)市场统一报价:USD$128,0002。迪瑞尿沉渣分析仪FUS—100/200主要技术参数:测试原理:平面流式技术,高速摄影成像检测项目:12项:红细胞、白细胞、白细胞团、细菌、结晶、透明管形、未分类管形、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、酵母菌、精子、粘液丝辅助人工识别检测速度:60/120样本/小时试管架容量:5个试管架(容纳50份样本)采图量:820/500帧结果显示:定量+单个细胞图片光源:氙灯样本量:3ml,吸入960ul

  •1、沉渣稀释液UFIIPACK-SED•2、沉渣染液UFIISEARCH—SED•3、细菌稀释液UFIIPACK-BAC•4、细菌染液UFIISEARCH—BAC•5、鞘液UFIISHEATH四、全自动血气分析仪罗氏B221血气分析仪罗氏cobasb221血气分析仪系统,可快速、精准地检测血气、电解质、血氧和代谢物等17种最重要的重症监护血液指标,有助于了解病情、鉴别诊断、观察疗效和估计预后,特别在危重病人抢救中具有重要意义。主要项目包括:

  1、血气:主要包括pH、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、标准碳酸氢盐(SB)和实际碳酸氢盐(AB)、血浆二氧化碳总量(TCO2)、缓冲碱(BB)、剩余碱(BE)、动脉血氧含量(CaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2),血红蛋白衍生物及胆红素等,可有效地判定通气、换气功能及酸碱状态,包括各种呼吸功能障碍、呼吸衰竭类型、氧离曲线偏移的判定等;分析各种酸碱失衡的发生机理来应用于临床治疗.2、电解质:主要包括有钾离子、钠离子、氯离子和钙离子。电解质在维持人体血液渗透压的平衡中有着极其重要的意义。适用于手术、烧伤、腹泻、急性心梗等需要大量均衡补液的病人。3、代谢物:主要检测葡萄糖、乳酸和尿素。葡萄糖用于临床检测高血糖症或低血糖症,乳酸测定用于识别和评估休克严重程度与进展情况,尿素用于提示肾功能受限或不足,对肾功能障碍的患者可反映蛋白质供给情况,对肾功能衰竭患者可很好地监控透析治疗的进展情况.生化实验室:全自动生化分析仪(800速)日立全自动生化分析仪7180技术参数1、方式:多样品多项目同时处理2、处理能力:800测试/小时(不含ISE测定,ISE单元处理能力为300样品/小时)3、通道数同时分析86项目4、样品量2-35ul/测试0。1ul可调5、试剂量***终反应体积150—380ul/测试;每种试剂体积20-270ul,1ul可调6、样品架5个样品/架子同时容纳300个样品样品杯可使用标准样品杯微量

  样品杯原始采血管7、试剂仓2个内外双层试剂保冷仓176个位置试剂条形码管理

  生化检查项目:肝功能检查、肾功能检查、血脂检查、糖代谢检查、离子检查等;8、反应杯特制UV塑料杯光径5mm9、反应时间3、4、5、10、15、22分钟任选10、反应温度370C+0.10C11、测试波长340-800nm12种波长单波长/双波长、多波长测定12、分光光栅无相差凹面蚀刻光栅分光方式后分光方式光度计线性范围0—3.2A13、质控功能实时质控双浓度质控、10种质控规则日内质控X-R质控图日间质控X-R质控图14、数据处理相关统计学计算、相关统计图、精度统计计算10000个样品的数据、反应过程监视曲线及吸光度值储存

  15、控制单元外设双计算机多CPU单元控制WINDOWSNT操作软件触摸屏及键盘操作;模块之间采用Ethernet局域网通讯;系统接口:RS-232C(标准接口)16、用水量100升/小时17、耗电量6KVA电源要求AC220V50HZ+10V性能特点全自动电泳仪(含电脑,打印机,扫描仪)法国sebia全自动电泳仪1。SPIFE采用新型电脑控制电泳操作,自动完成加样、电泳、孵育、染色脱色、烘干、扫描等步骤,自动分析电泳结果及打印报告,其先进的高压和低温控制电路可保证电泳快速、结果准确。2.电泳速度快、重复性好本机可在15—30分钟内检测多达30-100个样品(不同项目有差别),40分钟出报告。自动操作,既避免了手工电泳操作繁琐复杂,人为因素影响太多导致结果不准确,又提高了工作效率。3.检测项目多,包装规格齐本机目前可开展的检测项目有15项:(1)ALP同功酶电泳。ALP可由骨骼、肝、肠和胎盘等组织释放。可以根据不同的图谱异常诊断肝部、骨骼和肠胃疾病以及多种癌症。(2)CK同功酶电泳。可用于诊断恶性肿瘤,CK与LD同功酶同时使用可准确诊断急性心肌梗塞。(3)LD同功酶电泳.可用于诊断心肌疾病、出血、肝脏及肾脏受损等疾病,与CK同功酶同时使用可准确诊断急性心肌梗塞。(4)CK/LD同功酶电泳(混合包装)。可在同一电泳条件下同时检测CK和LD同功酶。(5)糖化血红蛋白电泳。用于糖尿病的诊断、治疗和疗效观察。(6)血红蛋白电泳。用于检查地中海贫血和特异血红蛋白的早期筛查.(7)脂蛋白电泳。高脂血症分型,用于评估判断高血压、冠心病、脑中风和动脉硬化的危险性。(8)胆固醇电泳.同时检测VLDL—C、LDL—C、Lpa—C和HDL-C,用于高脂血症分型,用于评估判断患冠状动脉疾病的危险性。(9)甘油三脂电泳,同时检测VLDL-TG、LDL—TG、HDL-TG(10)胆固醇/甘油三脂电泳(混合包装)。可在同一电泳条件下同时得到TC和TG的电泳结果.(11)高分辨蛋白电泳。能区分更多蛋白区带,可检测血清中是否存在某种单株免疫球蛋白。(12)免疫固定电泳。用以诊断多发性骨骼瘤和巨球蛋白血症,及轻链病和重链病。(13)血清蛋白电泳。常规检查项目,对肝病、肾病、皮肤病、风湿并等疾病的确诊具有重要价值.

  (14)尿蛋白电泳。用以评估肾脏损失害程度。(15)血清蛋白/尿蛋白电泳(混合包装)。可在同一电泳条件下同时得到SPE和UPE的电泳结果.

  4.参数:时间控制范围:1秒~99分59秒需要样品量:1~17mu;l电泳速度:血清蛋白:300人份/小时免疫固定电泳:10人份/小时血红蛋白:60人份/小时同功酶:(CK、LD)90人份/小时试剂包装规格:2、4、8、15、16、20、30、40、60、80、100人份电源:220V,50/60Hz环境温度:15℃mdash;30℃

  免疫实验室:

  全自动免疫化学发光分析仪罗氏Cobas601电化学发光免疫分析仪性能参数反应原理:电化学发光标记物:三联吡啶钌直接发光包被方式:链霉亲和素-生物素间接包被固相载体:顺磁性微粒是否具备急诊位:急诊样本可随时插入进行测试检测速度:170测试/小时;吸样针:一次性吸样头,杜绝交叉污染首个结果出报告时间:18分钟样本量:10—50ul自动重测功能;自动预稀释功能:样本位:150个,并可持续无限加样(75个,原始采血管上机)试剂位:25个样本传输:智能化样本管理系统(IPM)轨道加转盘进样,优化实验室标本周转流程标本类型血清、尿液等,不同样本类型可有不同程序试剂在机有效期:28天定标:内置主定标曲线,2点定标,节约成本;定标周期:批定标标准曲线稳定期:28天(7天-lowvolume)

  检测项目:甲状腺、激素、肿瘤标志物、肝炎、心肌标志物、贫血、骨标志、糖尿病、和免疫球蛋白等70多个项目,种类齐全,且每年有新项目上市.特定蛋白分析仪西门子BNII全自动蛋白分析仪德国西门子BNII特定蛋白分析仪,是目前全球最快速的特定蛋白专业分析系统,检测速度多达225测试/小时。产品适用范围该产品主要用于检测血清、血浆和尿液中的特定蛋白浓度。特定蛋白仪的检测项目包括:糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、β2微球蛋白、C—反应蛋白、超敏C-反应蛋白、抗“0”、类风湿因子(RF)、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、补体C3、C4、白蛋白、转铁蛋白、铜蓝蛋白、α1—抗胰蛋白酶、载脂蛋白A1、载脂蛋白B等30几个检测指标。C反应蛋白,简称CRP,CRP检测临床意义与应用:1.鉴别细菌性或病毒性感染,指导是否使用抗生素2.动态监控病程3.评估抗生素疗效、疗程4.作为炎症筛选指标,CRP检测特别对不能表达症状的病人(婴儿、昏迷、痴呆病人

  等),有很好的提示作用5.超敏CRP提高心血管病风险性预测的准确度6.超敏CRP为新生儿细菌感染诊断提供依据

  微生物实验室:

  全自动血培养仪法国梅里埃Bact/ALERT3D60血培养仪

  微生物快速培养系统,可以对败血症、菌血症等患者血液里的病原微生物进行快速灵敏的检测,同时也可检测体内正常无菌部位(胸腔、腹腔、关节腔、心包腔、脑脊髓腔等)的病原微生物,为临床迅速有效地进行抗感染治疗提供诊断依据。

  产品卖点:1.能对血标本、痰标本及其他无菌体液进行培养、检测。2.稳定的显色检测技术,确保检测稳定可靠.3.先进的读数原理:加速度、速率、阈值,检测覆盖细菌生长周期中任何阶段,避免假

  阴性的出现.4.任何培养瓶均支持延迟放入,不会漏检。5.可查看每个瓶的读数曲线,了解细菌生长情况。6.高度智能化,允许任意位置放瓶.7.系统有LIS接口,可以直接联接LIS系统8.不碎的聚合碳纤维瓶,符合实验室生物安全的需要。9.培养瓶可接受血液、脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等各种无菌体液以及痰液标

  本,且通过FDA认证。

  10.广泛的培养基,包括标准需氧及厌氧瓶、儿童标本瓶、中和抗生素瓶、血标本分支

  杆菌培养瓶及痰标本分支杆菌培养瓶,满足不同标本的需求.

  11.图形化操作界面,操作简单。

  全自动细菌培养、鉴定仪

  法国梅里埃VITEK2Compact全自动鉴定药敏系统

  产品卖点:

  1.高度自动化,能自动填充拭卡、自动密封拭卡、自动装载拭卡,测试结束时自动丢

  弃拭卡.

  2.鉴定细菌谱更全面,包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真

  菌、苛养菌、厌氧菌、嗜血杆菌及棒状杆菌等的鉴定,检测过程中无需额外加试剂。

  3.可进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验,所有药敏

  试验均得到美国FDA批准用于临床应用。

  4.快速当天报告鉴定结果,平均鉴定+药敏时间不大于6小时

  5.可检测各种耐药机制,ESBL确证试验包含在某个常规药敏卡片中。

  6.配备高级专家系统,药敏试验符合美国CLSI、法国CASFM两种检测标准。专家软

  件提供自动确认结果功能,并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和临床治疗的

  建议。可推导30-40种未检测抗生素的敏感性结果并提供2000种耐药表型分析。

  7.提供中文报告和统计系统,数据可以导入Excel和Whonet统计软件。

  8.卡片填充菌液后为封闭式卡片,不会造成污染。

  9.鉴定卡和药敏卡独立包装,更节省成本。

  血栓与止血实验室:

  全自动血凝仪分析仪

  1.SYSMEX全自动凝血分析仪CS-2100i/2000i

  全面满足血栓与止血检测需求

  参数:

  试剂全开放,通道全开放

  可做D—二聚体

  中文报告软件

  检测项目:T、APTT、Fbg、TT

  外源凝血因子(II,V,VII,X),内源凝血因子(VIII,IX,XI,XII),

  LA1/LA2、PC、ATⅢ、PLG、FDP、

  常规凝血项目检测试剂:ThrombocheckPTPT(凝血酶原时间)试剂10×2ml

  ThrombocheckAPTTAPTT(活化部分凝血活酶时间)试剂10×2ml

  CaCl2氯化钙

  10×4ml

  ThrombocheckFibFib(纤维蛋白原)试剂10×1mlTCBufferTC缓冲液10×12ml

  血凝质控血浆:CoagtrolⅠ正常值质控血浆10×1mlCoagtrolⅡ异常值质控血浆10×1ml2。重庆南方血栓弹力图仪

  血栓弹力图(thromboela—stogram,TEG)是反映血液凝固动态变化(包括纤维蛋白的形成速度,溶解状态和凝状的坚固性,弹力度)的指标,因此影响血栓弹力图的因素主要有:红细胞的聚集状态、红细胞的刚性、血凝的速度,纤维蛋白溶解系统活性的高低等。血栓弹力图的主要指标有:①反应时间(γ)表示被检样品中尚无纤维蛋白形成;②凝固时间(κ)表示被检样品中开始形成纤维蛋白,具有一定的坚固性;③图中两侧曲线的最宽距离(ma)表示血栓形成的最大幅度;④血栓弹力图(ε),表示血栓的弹性的大小。⑤最大凝固时间(m),表示凝固时间至最大振幅的时间。试剂:(1)38g/L柠檬酸钠溶液.

  (2)液体石蜡.(3)12。9g/LCaCl2溶液。操作方法(1)自然全血法:静脉血取出后立即放入盛血杯内测定.(2)全血复钙法:38g/L柠檬酸钠抗凝血(血∶抗凝剂=9∶1)0.6ml放入塑料试管或涂硅试管中,再加入12.9g/L的CaCl2液0。4ml混合,立即开动秒表,取0。36ml混合液于盛血杯内测定。(3)血浆复钙法:将38g/L柠檬酸钠抗凝血以1000r/min离心5min,取上层血浆0.4ml和等量的12。9g/LCaCl2液混合立即开动秒表,取0.36ml混合液于盛血杯内测定。临床意义(1)血栓性疾病:肾病综合征、尿毒症、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心绞痛、心肌梗死、脑梗死(脑梗塞)、动静脉血栓形成等,r值及K值明显减少,而ma值及mε值增大。(2)血小板异常性疾病:原发性和继发性血小板减少症,r和K值增大,而ma值和mε值值降低。血小板功能异常性疾病则ma值和mε值明显降低。(3)凝血因子缺陷性疾病:血友病类出血性疾病,r值及K值显著增加,而ma值及mε值降低.(4)纤溶亢进性疾病:原发性纤溶症、播散性血管内凝血(弥散性血管内凝血)的继发性纤溶,在突发纤溶时,TEG可示纤溶的强度和速度。相关疾病:

  播散性血管内凝血,冠心病,冠状动脉粥样硬化性心脏病,静脉血栓形成,弥散性血管内凝血,脑梗塞,脑梗死,肾病综合征,原发性纤溶.全自动血流变分析仪重庆天海血流变分析仪MVIS-2030(国产)/重庆南方血流变分析仪

  血流变学检查,是研究血液的流动性和黏滞性以及血液中红细胞和血小板的聚集性和变形性等的一种检查手段。这项检查近十几年来在临床的应用越来越广泛,血流变分析仪在疾病的诊断、治疗、疾病的发展和预防方面均具有非常重要的意义,血流变检测的主要意义包括:1、全血黏度检测,全血黏度升高会增加循环系统疾病(动脉硬化、高血压、冠心病、心绞痛等)、糖尿病、脑血管病(中风、脑血栓、脑血管硬化症等)、肿瘤类疾病、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等疾病的风险.2、血浆黏度,这是血液黏滞程度的又一重要指标。血浆黏度越高,全血黏度也越高。临床血浆黏度增高可见于遗传性球型红细胞增多症、一些缺血性心脑血管病、糖尿病、巨球蛋白血症等。3、红细胞压积.红细胞压积增高多见于剧烈运动或情绪激动的正常人,各种原因所致血液浓缩,真性红细胞增多症,继发性红细胞增多症系体内氧供应不足引起的代偿反应,如新生儿,高山居住者及慢性心肺疾患等。而红细胞压积降低见于正常孕妇、各种贫血患者以及应用干扰素、青霉素、吲哚美辛、维生素A等药物.4、全血还原粘度检测。若全血黏度和全血还原黏度都高,说明血液黏度大,而且与红细胞自身流变性质变化有关,有参考意义.5、红细胞聚集指数。临床上许多疾病都伴有红细胞聚集性升高,如急性心肌梗死、脑梗死、肺心病、糖尿病、高脂血症、周围血管病等。6、红细胞变形指数.临床上红细胞变形性减低主要见于一些溶血性贫血、心肌梗死、脑血栓、冠心病、高血压和外周血管病、糖尿病、肺心病等.7、血沉。结核和风湿的活动期血沉常增快,当病情好转或稳定,血沉也逐渐恢复正常;血沉还可以用于鉴别心肌梗死与心绞痛、胃癌与胃溃疡、盆腔炎性包块与无并发症卵巢囊肿、多发性骨髓瘤等疾病。8、血沉方程K值,比血沉更能客观地反映红细胞聚集性变化。9、红细胞刚性指数,这个指数越大,表明红细胞变形性越小.10、红细胞电泳时间,与缺血性中风、冠心病、肺心病、心肌梗塞、高血压及系统性红斑狼疮等疾病有关。11、纤维蛋白原,其含量增高是血栓性疾病的重要危险因子,它对心脑血管病、糖尿病、肿瘤等疾病的诊断、治疗和预后有重要的意义。

  通过血流变分析仪的这些检测项目我们不难发现其在中老年心脑血管疾病的预防及治疗中的重要作用电解质分析仪

  梅州康立电解质分析仪(国产)型号:K—lite6AU立式采用离子选择性电极(ISE)测量体液中离子浓度的仪器。检测项目:K+Na+Cl-Ca++pHTCO2

  全自动血沉仪重庆天海血沉仪参数1、测量方法:光学传感器检测2、样品测试位:≥20孔3、测量时间:30分钟/60分钟任选4、测量误差:≤±0。5mm/h5、采血量:1.28ml6、测量项目:血沉值、压积值、方程K值、动态沉降曲线7、操作方法:采集新鲜抗凝血标本,直接插入血沉仪中即可,无需重新吸取标本8、各孔位完全独立,随到随测9、打印机:内置热敏打印机或外接彩色打印机;数据接口:RS-232C可外接计算机

  艾滋病初筛实验室(参考)

  建立艾滋病检测实验室的相关要求一、人员要求:中级1人,初级2人(以上人员需要医学背景)二、实验室要求:(大兴疾控中心:吴老师:60283817)1、场地:分区(清洁区、半清洁区、污染区),强制要求具备半清洁区和污染区,强调不可在分子生物学实验室操作.2。仪器设备:酶标仪1台、洗板机1台、加样枪2把、离心机1个、冰箱1台、冷暖空调1台、高压灭菌锅1台、温度计1个、湿度计1个、生物安全柜1台(单人双人都可以,要有通风装置)3.培训:大兴疾控中心每年举办2—3次培训(免费),培训时间一天半,要求以上3人必须参加培训。预约培训电话:梁老师:602838574。试剂:要求备两个厂家的试剂,一个初查,一个复查(大兴疾控中心用的试剂厂家分别是“万泰生物”和“珠海丽珠”)5.校验:酶标仪、生物安全柜、加样枪、高压锅、温湿度计需要每年校验。(校验单位分别是:大兴计量局、北京计量局、国家计量局)。6.制度:需要具备艾滋病实验室的相应的表格和规章制度。7.检测方法:酶联免疫(ELISSA),要求两个人同时操作试验.三、审核流程:

  初审:实验室建好后通知大兴疾病预防控制中心现场校验,校验合格后填写申请表盖章。

  复审:拿着申请表去北京市疾控中心复审.

  验收:复审结束后再去北京市卫生局验收。验收合格即可开展实验。卫生局会给颁发证

  书.

  PCR室

  荧光PCR检测仪(带电脑)RocheLC480荧光定量PCR仪

  Roche罗氏LightCycler480实时荧光定量PCR系统可以让你实现实时在线的高通量快速荧光定量PCR循环,可同时检测96或384孔板样品。结果可以通过PCR循环过程中实时荧光采集和软件分析进行定量和基因型的分析。复杂的光学检测系统可以进行多重PCR检测,并适用于多种检测模式。

  主要特性:1。高灵敏度:可检测单拷贝基因2.动力学范围广:可同时检测到1-1010个拷贝DNA3.高重复性:CV%〈0。15%4。高分辨率:轻松区分1000与2000拷贝浓度差异5。高速:40分钟完成40个PCR循环(384孔板)产品应用1.绝对定量2.相对定量3。终点法基因分型4.溶解曲线法基因分型5.DNA甲基化研究6.MicroRNA研究7。HRM基因扫描

  细胞学检验设备

  骨髓成像分析系统

  血库检验设备

  卡式血型鉴定仪专用储血冰箱低温冰箱(—20℃)试剂冰箱标本存放冰箱水浴箱配血专用离心机:用于血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查等;免疫微柱孵育器:用

  于血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查等;其他:超净工作台1台生物安全柜1台二氧化碳培养箱1台普通培养箱1台烘干箱2台高倍双目显微镜(常规室4台、细菌室2台、骨髓1台、病理室2台)实验室纯水机LIS系统(化验室)与医院HIS系统lis系统1套(软件)

  1.北京智方公司lis系统;2.上海思桥公司lis系统;3.上海美瑞公司lis系统;4.福建艾奇诺公司lis系统

篇六:医院检验科托管方案

  医院检验科实验室设计方案

  随着社会科技日新月异进步,大量先进自动化仪器设备在实验室得到广泛应用,加上实验室规范化管理的要求,一些医院原有的VOLAB医院检验科实验室为适应新形势发展,纷纷对实验室进行改建或新建,努力打造空间合理化、管理规范化、信息现代化的VOLAB医院检验科实验室。

  医院检验科空间独立、面积扩大,医院就不断让检验人员参与VOLAB医院检验科实验室的空间策划.

  室内布置:为方便工作和仪器维修,在大型实验室中,采取房屋中间摆设大型和主要仪器设备的办法,这不仅便于仪器工作时散热、故障维修,而且便于清洁卫生。标本处理、分配、加样和一些不需要上机操作小实验,则在墙边工作台上进行。这样布置对工作人员流动和样本的转运也十分方便。小型VOLAB实验室因空间受限,工作台一般设在墙边.

  环境选择:为方便患者和临床科室送标本,新检验科VOLAB医院检验科实验室选择了大楼二楼,楼下为急诊科与收费处等,楼上十二层集中了除感染科外的所有住院临床科室,无论中晚班各种急诊化验(日班另设有门诊化验室)、还是日常化验均十分合理方便.

  房间分配:现代检验仪器设备朝着大型化、自动化流水线方向发展,为此,我们打通原有的空间思路,从发展眼不定拉,采取了建立大型VOLAB医院检验科实验室为主的措施,在朝南房间把生化、免疫检验室合并设讲在一间。

  水源设计:所有的VOLAB实验室都安装了清洁池(独立专用洗手池)和污染池(洗涤与染色用),下水道均直接接入医院污水处理系统.洗手池用脚踏式控制,不仅符合VOLAB实验室卫生要求,也比较耐用.污染池用于洗涤实验污物,为防溅做成了深水池。

  电源设计:实验用仪器及辅助用电设备事先进行定位,装配好电源插座,且和照明电源分开接线,互不干扰。重要仪器设备均配备不间断电源(UPS电源)和

  专用接地线,并考虑预留了不少今后VOLAB实验室发展可能会购置的仪器及临时用电源插座。

  照明设计:VOLAB实验室内照明设备以荧光灯为主,与工作台面平行半隐形安装在抛光天花板内;走廊上采用白炽灯,不同照明光源相结合,使VOLAB实验室内产生舒适、美感的视觉享受。检验科大门、急诊窗口、值班室配置醒目灯箱,方便群众夜间查找。为有效地保护工作人员和避免标本污染.细菌室按有关要求安装4支30W紫外线灯,作为常用的消毒设备,也半隐形在天花板内.

  医院检验科VOLAB医院检验科实验室设计注意事项:

  1、检验科一般可以分为:临检急检区、标本处理区、生化免疫区、血液分析区、细菌VOLAB实验室,有条件可以开发PCRVOLAB实验室、遗传VOLAB实验室、放射免疫室等.

  2、检验科VOLAB实验室应分设准备室、培养(接种)室、常规细菌室、洁净VOLAB实验室,洁净VOLAB实验室应达到万级洁净室的标准。

  3、检验科设立血库也应分为三个区域(最少两个)储血区、配血区、发血区(配发血可以用一个VOLAB实验室)

  4、检验科VOLAB实验室台主要用来放置实验仪器,不应设立试剂架.水盆柜一般应设立在靠墙侧,一个VOLAB实验室最少应设立一个非手动洗手装置.

  医院检验科设计几个要注意的地方:

  1、检验科与外部环境做分隔;2、检验科内部轻污染区与重污染区与洁净区应做分隔;3、检验科细菌室应在VOLAB实验室的未端;4、检验科VOLAB实验室每一个房间最少有一个非手动洗手装置;5、检验科VOLAB实验室每一个房间最少设有一个医用生化垃圾桶;6、最少在三个区域要用到生物安全柜,HIV初筛室、PCR标本处理区、细菌室接种区;

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