2022药品不良反应报告年度总结（2022年）

下面是小编为大家整理的2022药品不良反应报告年度总结（2022年）,供大家参考。

药品不良反应报告年度总结

根据国家《药品不良反应和监测管理办法》和区卫计委要求：2019年本中心的药品不良反应工作开展的非常顺利，真正能落到实处。2019年通过本中心药品不良反应小组成员的努力和各科室的配合，药品不良反应上报数量52例，和去年同期相比上升2例，现将本年度药品不良反应工作总结如下：

1、本中心上报的不良反应汇总：52例

2、药品不良反应情况介绍：抗菌药物注射剂喹诺酮类（左氧氟沙星注射液）2例，主要不良反应为静脉炎，具体表现为使用后补液处出现发痒、红等症状。口服制剂49例，主要不良反应为胃肠道不适、头晕、皮疹、乏力、肌肉痛、脚踝肿、面色潮红、肝功能异常等症状。外用药1例：主要不良反应为感觉异常，表现为刺痛、灼烧感，无发热。停药后症状消失、好转，均为一般不良反应。

3、不良反应处置及结果分析

处置情况

例数

备注

停药及对症用药

3

给予冷敷，抗感染、止痛或抗过敏治疗，或加用当飞利肝宁胶囊保肝治疗。

仅停药

48

好转

未停药

1

未好转

1）常见的过敏性症状，如皮疹、瘙痒等，常用抗组胺药物西替利嗪片改善皮肤血管扩张的症状；肝功能异常的患者服用当飞利肝宁胶囊保肝治疗。

2）一般在中心使用药品过程中，患者出现不适症状时，医护人员会首先停止使用该药品，检查患者rpbpt，再根据情况进行对症处理。

3）51例药品不良反应经过停药和对症处理后好转，1例患者未停药不良反应未好转，无一例影响原发病的治疗。

4、药品不良反应分析：2019年左氧氟沙星注射液用药共323例，所致不良反应患者2例，发生率为0.62％，结论本次在用左氧氟沙星注射液adr发生率较低且程度较轻。

5、临床用药建议：综合上述分析，临床用药预防重于治疗．我们在分析中adr的发生与患者的年龄、用药剂量与疗程、过敏史、合并用药等因素有关。因此，临床医师 当前隐藏内容免费查看要提高对临床用药的重视程度．故询问患者的过敏史极为重要，在治疗使用时，过敏性体质特别是有药物过敏史的患者应慎用或禁用，使用时与其他药物避免配伍使用并注意滴注速度，在开始静脉滴注后应密切观察，排除原发性症状并随时关注患者情况，一旦怀疑为adr，立即停止用药，一定要严格掌握用药指征，用药前详细了解药物成分和禁忌症，控制剂量，加强监测，做到安全、合理、有效用药。

6、改进措施：

（1）加强学习，提高监测水平，认真学习《药品不良反应报告和监测管理办法》。提高认识，进一步推进药品不良反应监测报告工作。

（2）加强宣传力度，深化思想认识，提高药品不良反应监测的社会认知度。

（3）临床医师必须重视药品不良反应的检测和报告填写。

（4）药剂科明确责任，落实工作任务，深入强调加强不良反应监测报告工作的重要性，确保完成药品不良反应监测报告工作任务。

药品不良反应检测是合理用药的重要依据，是关系到广大患者安全有效减少医患纠纷一件大事。在全面总结2019年工作的基础上，进一步提高不良反应监测报告表质量，做好重点品种监测，加强不良反应监测信息化建设，药学部门将不断努力，使本中心药品不良反应监测工作再上一个新台阶，为临床合理用药提供依据。

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