薇甘菊的分布危害、生物防治及资源化利用研究现状与展望

摘 要 薇甘菊作为唯一一种全国林业检疫有害植物，由于其较强的攀援、繁殖扩散能力，以及极强的化感作用，对入侵地区的林农业发展产生了极大的危害；作为一种菊科植物薇甘菊有极强的资源化利用价值，在生物农药，药物等方面都有着广泛的利用前景。此文对薇甘菊的生物学特性、分布、适生区及危害进行介绍，对国内外薇甘菊生物防治及资源化利用的研究现状进行综述。

关键字 薇甘菊 ；生物学特性 ；分布、适生区及危害 ；生物防治 ；资源化利用

分类号 S765.1 ；S476

薇甘菊（Mikania micrantha H.B.K.）属于菊科假泽兰属（Mikania）植物。该属植物约有430种，主产于美洲热带地区，我国原产种只有假泽兰[Mikania cordata（Burm.f.）B.L.Robinson）一种[1]。薇甘菊原产于中南美洲地区，香港在1884就有栽培引种记录，作为外来入侵物种1919年在香港采集到标本并确定已驯化并开始扩散，广东地区1984年在深圳地区首次采到其标本[2]，而在1983年昆明植物所在云南滇西南地区就已采集到其标本，更有报道称20世纪60年代早期当地就有薇甘菊的存在和危害[3]。

1 生物学特性

薇甘菊为多年生草质或微木质藤本植物，茎细长，匍匐或者攀援，具多分支，被短软毛近无毛，幼时绿色近圆柱形，老茎淡褐色近方形具肋纹；茎中部叶呈三角状卵形近卵形，基部心形，少数近戟形，先端渐尖，叶缘具数个粗齿或浅波状圆锯齿，两面无毛[4]。

2 分布、适生区及危害

薇甘菊主要分布于印度、孟加拉国、斯里兰卡、泰国等东南亚地区，以及菲律宾、马来西亚、印度尼西亚、巴布亚新几内亚和太平洋诸岛屿、毛里求斯、澳大利亚、中南美洲、美国南部等地[2]。薇甘菊在20世纪80年代在深圳发现后，现已扩散至珠江三角洲大部分地区，至2000年在广东地区就有30多个县市分布，海南地区至2010年已有10个县（市）约40个乡镇发现薇甘菊，2012年10月在赣南会昌县也发现了长势良好的薇甘菊[4-6]。据报道台湾地区也有着广泛的分布[2]。在云南滇西南地区20世纪60年代就有薇甘菊的存在和危害。据2009年云南农业厅统计，已扩散至包括德宏、怒江、保山、临沧、普洱、西双版纳6个州市的15个县市区，并有研究报道显示其发生区域主要集中于与缅甸接壤的区域[7]。薇甘菊在中国有着广泛的适生区域，长江以南大部分地区都具有适宜其生长定殖的条件，上海、福建、海南、四川等地区薇甘菊入侵定殖的风险极大[8]，同时云南大部分地区为其适生区。

一旦薇甘菊在适生区域内扩散将带来极大的危害。薇甘菊具有极强的繁殖能力，在不同环境和条件下可产生种子进行有性繁殖或以营养体进行无性克隆[9]。作为菊科植物，薇甘菊种子数目相当巨大，有研究显示，其每平方米可产生12万粒[10]，甚至21万粒种子[11]，在适宜条件下，种子的萌发率可高达83.3%～95.3%[12-13]。同时由于薇甘菊种子细小，其可通过风，水进行广泛的传播[12]。相较于种子传播定植，薇甘菊有着极强的营养繁殖能力，薇甘菊植物可通过在地上匍匐生长茎的茎节上长出根系形成新的植株，并且长出的新植株具有比实生苗更强的生命力[14]。薇甘菊作为入侵物种进入新的生态环境，与当地本土树种相比有着更强的形态可塑性和适应力，与伴生树种相比有较强的CO2固定能力，较高的净光合速率，因而表现出极强的竞争能力[15-16]，使其最终在与本土树种的竞争中占据优势。同时薇甘菊具有极强的攀援能力可对当地树种通过覆盖影响其光合作用、与其竞争营养物质对危害地树种进行绞杀[17-19]。与本土物种相比，薇甘菊对恶劣环境有着更强的适应性，通过耐盐能力实验发现，薇甘菊对盐生生镜有着一定的适应能力，可能通过种子萌发、无性繁殖在滨海高盐立地生境进行定植、扩散[20]。薇甘菊较强的化感作用亦成为其在入侵地成为极大危害的重要原因，其化感物质可对当地伴生树种的种子萌发和幼苗的生长进行强烈抑制[21]。据报道，在马来西亚薇甘菊的覆盖危害可使橡胶树的种子萌发率降低27%，橡胶产量在早期32个月内减产27%～29%；在东南亚地区，薇甘菊严重威胁木本植物生存生长，油棕、椰子、可可、茶叶、橡胶、柚木等都受危害。仅在云南发生地区薇甘菊就可危害30多种植物[22]，对发生地区当地的经济和生物多样性造成严重的破坏[23-24]。

3 生物防治研究国内外现状

3.1 天敌昆虫

Waterhouse[25]根据Teoh[26]对薇甘菊在马来西亚的天敌进行的调查，报道了1种直翅目、4种同翅目、5种半翅目、1种鳞翅目昆虫可对薇甘菊进行取食。在南美洲，Cock在对薇甘菊天敌进行调查时，发现并描述了29种天敌，其中缨翅目假泽兰滑蓟马（Liothrips mikaniae）作为薇甘菊天敌被引入马来西亚，然而并未取得成效[27-28]。在我国也有研究发现蚜虫、介壳虫、少数鳞翅目昆虫以及一些螨虫对薇甘菊都能进行取食，但是这些天敌昆虫对薇甘菊的寄生专一性不强或者对其取食控制能力不强[29-31]。

1974年Mcfadyen R.E.首先对原产于中南美洲薇甘菊原产地可作为薇甘菊潜在生防因子的艳婀珍蝶（Actinote thalia pyrrha）、安婀珍蝶（A.anteas）进行报道[32]。1996年，为了防治薇甘菊以及紫茎泽兰印度尼西亚分别从哥斯达黎加和巴西引进了安婀珍蝶和艳婀珍蝶，并对安婀珍蝶进行引入可行性实验，结果表明安婀珍蝶不会取食薇甘菊和紫茎泽兰以外其他种类的植物，并可在野外进行交配繁殖，对薇甘菊有极佳的控制作用[33]。在2001年和2002年我国广东昆虫研究所3次从印度尼西亚引进安婀珍蝶以进行薇甘菊防治的可行性研究。李志刚等在实验室内对安婀珍蝶生物学和寄生专一性进行研究，发现安婀珍蝶对薇甘菊的寄生专一性明显高于其他86种专一性测定植物，只能在薇甘菊以及紫茎泽兰上完成世代，实验中安婀珍蝶会对一些十字花科植物进行取食，在菜心有个别化蛹、羽化现象，但未见产卵[34]。张玲玲等在研究后亦发现，白菜和菜心的提取物对安婀珍蝶4龄幼虫有一定的拒食能力[35]。刘雪凌等先后在室内和自然条件下对安婀珍蝶繁殖能力进行研究[36-37]，结果表明在23℃室温下安婀珍蝶繁殖能力最高，但是由于在自然条件下受到天敌的捕食以及气候环境的影响安婀珍蝶在野外的增殖能力较弱。在随后的研究中发现婀珍蝶4龄幼虫野外饥饿存活率最高，4龄后幼虫取适量明显增加，其较强的取食能力对薇甘菊有明显的控制作用，同时可在室内通过盆栽薇甘菊大量繁殖[38-41]。

推荐访问:生物防治 展望 危害 分布 现状