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2024-05

红外分光光度计在药物分析中的研究进展

| 来源:网友投稿

摘要:目的 探索红外分光光度计在药物分析中的研究进展。方法 通过查阅中国期刊网等国内外有关文献,分析、整理、归纳红外分光光度计在药物实验中的原理 、优点和特点、以及应用等方面的新进展。结果 被测定的药物采用红外分光光度计进行药物分析,和《药物红外光谱图谱》比对一致;研判采用红外分光光度计进行药物分析的影响因素,如辅料干扰、药物干燥情况、温度、溶剂等。结论 红外分光光度计现已成为药物分析各环节不可缺少的工具之一,且节能,环保,低碳,符合当今世界药物分析的研究方向,值得推广。

关键词:红外分光光度计;药物分析;光谱

Abstract:Objective Progress in Pharmaceutical Analysis infrared spectrophotometer Exploration. Methods After a review of China Journal Net and other relevant literature at home and abroad, analysis, sorting, induction as new progress in the drug experiments infrared spectrophotometer principles, advantages and features, as well as application. Results It was measured using an infrared spectrophotometer drug drug analysis, and the "Drug IR spectra"than the same; factors judged drug analysis using infrared spectrophotometer, such as excipients interference, drug dry conditions, temperature, solvents, etc.Conclusion Infrared spectrophotometer has become one of the various aspects of drug analysis an indispensable tool, and energy-saving, environmental protection, low-carbon, in line with the direction of the world"s pharmaceutical research analysis, worthy of promotion.

Key words:Infrared spectrophotometer;Medicine analysis;Spectrum

红外分光光度计是以红外光谱为辐射源,照射药物,记录药物分子基团吸收曲线或峰的一种光学光谱法,目前已在我国广泛应用。2010年版中国药典规定采用红外分光光度计的药物品种就有73个,占比例11%[1],2015年版中国药典的比例还有提高,使我国药物分析鉴定国际化程度大大提高,目前对红外分光光度计在药物领域的研究日渐增多。本文对红外分光光度计的原理、红外分光光度计的优点和特点、红外分光光度计的应用进展综述如下。

1 红外分光光度计的原理

红外分光光度计的原理是采用特定频率的红外线聚焦照射,使被照射药物中的某个分子基团的频率与照射红外线产生共振,该药物分子基团就会吸收特定频率的红外线,把这种情况输入记录仪,便能得到有意义的且具有一定特征的光谱,从而确定药物分子的类型和结构。这种具有一定特征的光谱不仅可以定性,也可以进行定量[2]。一般红外分光光度计的光谱区域为2.5~50 μm,是药物分析最常采用的中红外光谱。采用红外分光光度计进行药物分析便捷、快速、被检测的药物量只需几微克或几毫克即可,鉴于各种药物分子基团有其特定的红外图谱,特征性较强,并能对气体、液体、固体药物分子基团进行分析。一般来说,药物分子基团是可以用红外分光光度计来测定的,比如过去实验认为溴化四氯化对位甲酚的分子结构有三种,现经过红外分光光度计测定证实只有一种分子结构。采用红外分光光度计可以确定立体异构体、同分异构体和顺反异构体分子团,如苯环取代位置不同的同分体在红外光谱900~660cm(-1)处内可看到;二甲苯三个异构体在邻位742cm(-1),间位770cm(-1),对位在800cm(-1)处内可看到;正丙基在1375cm(-1)处、异丙基在1375cm(-1)处、叔丁基在1390cm(-1)及1365cm(-1)处分别出现一个吸收带、等强度的双峰、一强一弱谱带[3]。各种化学反应基团,采用红外分光光度计分析,都有明确的具有一定特征的吸收带。

2 红外分光光度计的优点和特点

红外分光光度计的特点是依据红外光谱实验技术和实验应用,分为近、中、远红外区,一般来说,中红外区是大部分药物分子基团所处的频段,中红外光谱在药物分析中应用最多[4]。药物分子基团与红外分光光度计的红外光谱相对应,其优点具有高度的专一性和确切的特征性,对几乎全部的药物分子基团,只要药物分子基团与药物分子基团之间有细微的区别,都可以采用红外分光光度计进行分析鉴别,因此采用红外分光光度计对药物其化学结构进行分析鉴别,是行之有效的手段。红外分光光度计利用红外光谱法对药物进行分析鉴别,和一般色谱、紫外分光光度计相比具有特征性强、实验应用范围广、实验结果准确、制备手段制备方法较多,所提供的信息丰富,以及红外分光光度计操作相对简单,仪器的使用和普及率都较高,由于红外分光光度计的上述优点和特点,我国药典和西方发达国家的药典、有关文献报道都倡导采用红外分光光度计进行药物分析的红外光谱方法。

3 红外分光光度计的应用

红外分光光度计的应用比较广泛,特征性较强,除药物光学异构体、较长键烷烃同系物之外,几乎都具有专一的红外光谱,一般将药物分子基团或原料药经红外分光光度计分析检测的光谱图和标准光谱图对比即可,我国国家药典委员会绘制颁发的《药物红外光谱图谱》,是红外分光光度计应用的对照、对比的标准图谱。

3.1各种情况下的红外光谱图谱比对 被测定的药物经过专门溶剂提取后进行重结晶,排除辅料的扰乱,其测定的红外图谱可以直接和标准图谱比对。李锐等[5]用无水酒精对片剂安乃近重结晶,使用溴化钾片测定安乃近片,所得的安乃近图谱和标准安乃近图谱比对一致;冯秀珍等[6]用氯仿对片剂尼群地平重结晶,使用溴化钾片测定尼群地平片,所得的尼群地平图谱和《药物红外光谱图谱》尼群地平比对一致;高艳萍等[7]探索运用红外分光光度计鉴定片剂地塞米松的实验模型,将用红外分光光度计实验所得的地塞米松图谱和《药物红外光谱图谱》地塞米松比对一致;宴会根等[8]探索运用红外分光光度计鉴定注射剂阿奇霉素的实验模型,将用红外分光光度计实验所得的阿奇霉素图谱和《药物红外光谱图谱》的阿奇霉素比对一致;张小松等[9]探索运用红外分光光度计鉴定片剂甲硝唑、羧甲司坦、替加氟以及阴道泡腾片剂甲硝唑,用无水酒精对其重结晶,将用红外分光光度计实验所得的甲硝唑片、羧甲司坦片、替加氟片以及阴道泡腾片剂甲硝唑的图谱和《药物红外光谱图谱》甲硝唑片、羧甲司坦片、替加氟片以及阴道泡腾片剂甲硝唑比对一致。

3.2采用红外分光光度计进行药物分析的影响因素研判 红外分光光度计实验的影响因素大体有辅料干扰、药物干燥情况、温度、溶剂等。运用红外分光光度计测定药物分子基团时,通常为避免辅料的扰乱,要对被检测药物进行重结晶,但有些辅料并不扰乱对药物的测定,陈力奋等[10]采用红外分光光度计实验,对比琥乙红霉素在重结晶和没有重结晶的情况,发现其辅料并没有扰乱红外光谱,而且完全一致,从而建立了红外分光光度计鉴别琥乙红霉素的方法;吕红等[11]采用红外分光光度计实验,比较在105℃情况下干燥1 h和没有干燥的情况下重结晶发现,两图谱并无差异,充分说明运用红外分光光度计进行实验,有些药物无需干燥可直接重结晶;李锐等[12]用纯水对片剂乙酰氨基酚重结晶,分别考察20℃、10℃、5℃何种温度效果最好,结果发现5℃析出结晶较多,比较不同溶剂的吲达帕胺图谱,结果发现丙酮作为溶剂效果良好;陈卫等[13]采用红外分光光度计实验,比较不同溶剂的罗红霉素图谱,结果也发现丙酮作为溶剂效果良好。高翔[14]和刘斐等[15]采用红外分光光度计进行药物分析,还可以确定药物中的其它成分。

3 讨论

通过对红外分光光度计的原理、红外分光光度计的优点和特点、红外分光光度计的应用情况的分析,采用红外分光光度计进行药物分析,已在药学领域、化学领域中被广泛应用,现已成为药物分析各环节不可缺少的工具之一。采用红外分光光度计进行药物实验节能,环保,低碳,符合当今世界药物实验的研究方向,值得推广。当然,采用红外分光光度计进行药物实验在被测药品处理和制样技术等方面还有待进一步研究。随着红外技术、光学技术、光谱技术、遥感技术、计算机云计算技术研究的不断发展、不断深入,采用红外分光光度计的红外光谱技术必将在药学领域得到更广泛的应用。

参考文献:

[1]葛晓莹,余振喜,杨敏智.红外分光光度法鉴别盐酸二甲双胍片和盐酸乙胺丁醇片[J].中国药师,2012,15(1):123-124.

[2]侯鹏高,吕长淮.红外光谱法在药物制剂鉴别中的应用研究进展[J].中国医院药学杂志,2013,33(8):648-652.

[3]赵士冶,冯秀珍,刘峰.红外分光光度法鉴别醋酸甲羟孕酮片[J].中南药学,2006,4(5):334-335.

[4]葛晓莹,余振喜.红外分光光度法鉴别吲达帕胺片[J].海峡药学,2011,23(10):56-57.

[5]李锐.红外分光光度法鉴别安乃近片[J].中国药师,2006,9(12):1133-1134.

[6]冯秀珍,沈沅. 红外分光光度法鉴别尼群地平片[J].南华大学学报·医学版,2007,35(4):606-607.

[7]高艳萍.红外分光光度法鉴别醋酸地塞米松片[J].数理医药学杂志,2012,25(1):64-65.

[8]晏会根.红外分光光度法鉴别注射用阿奇霉素[J].海峡药学,2008,20(12):62-63.

[9]乔延江,薛忠,徐冰,等.日本药局方"近红外分光光度法"简介[J].世界中医药,2013,8(11):1265-1267.

[10]陈力奋.红外分光光度法鉴别琥乙红霉素片[J].海峡药学,2007,19(5):33-35.

[11]吕红.红外分光光度法鉴别贝诺酯片[J].黑龙江医药,2008,21(5):4-5.

[12]李锐.红外分光光度法鉴别对乙酰氨基酚片[J].中国药事,2007,21(4):258-259.

[13]陈卫,丁于明.罗红霉素胶囊剂中罗红霉素红外光谱鉴别方法的实验[J].抗感染药学,2009,6(2):111-113.

[14]刘芸,全向阳,黄国稠.红外分光光度法快速鉴别头孢氨苄胶囊[J].广东化工,2015,42(12):207-209.

[15]王戈,邹亮,丁红雨,等.红外分光光度法鉴别阿莫西林胶囊[J].中国药物评价,2015,33(3):144-146.

编辑/金昊天

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